Metabolismo Mitocondrial, Patofisiologia e Evolução em Doenças Crônicas

Disciplina Opcional

Dados da disciplina

Código: BMQ853

Carga horária: 15 horas

Período: 21/03/2016 a 23/03/2016

Horário: 09:00 às 18:00

Vagas: 30

Descrição

1. Aspectos gerais e evolutivos do câncer;

2. Metabolismo energético em mitocôndrias isoladas;

3. Metabolismo energético em células em cultura;

4. Avaliação do metabolismo nas doenças crônicas em modelos humanos e murinos;

5. Varredura e validação de fármacos e compostos ativos;

6. Vias de sinalização na pesquisa envolvendo bioenergética, fisiologia e patologia.

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Requisitos

Nenhum.

Estrutura do Curso

Aulas Teóricas

Forma de Avaliação

Prova ou relatório.

Bibliografia Básica

1. Costa A, et al: The role of reactive oxygen species and metabolism on cancer cells and their microenvironment (2014) Seminars in Cancer Biology 25: 23-32.

2. Diaz B, Courtneidge S. Redox signaling at invasive microdomains in cancer cells (2012) Free Radic Biol Med 52 (2) 247-56.

3. Divakaruni AS, Brand, MD. The regulation and physiology of mitochondrial proton leak.(2011) Physiology 26:192-205.

4. Fox EJ et al Do mutator mutations fuel tumorigenesis? (2013) Cancer Metastasis Rev. DOI: 10.1007/s10555-013-9426-8.

5. Friedman JR and Nunnari J Mitochondrial form and function (2014) Nature 505:335-43.

6. Heath, JR, Ribas A, Mischel OS (2016) Single Cell analysis tools for drug Discovery and development. Nature Reviews doi: 10.1038/nrd.2015.16.

7. Is câncer a metabolic disease? (2014) Am. J. Pathol doi: 10.1016/j.ajpath.2013.07.035.

8. Kishton R et al. Novel therapeutic targets of tumor metabolism. (2015) The câncer J. 21: 62-69.Coller HA.

9. Moreno-Sanchez et al. Energy metabolism in tumor cells (2007) FEBS J 274: 1393-418.

10. Moreno-Sanchez, Rafael PhD; Saavedra, Emma; Gallardo-Pérez, Juan Carlos; Rumjanek, Franklin D.; Rodríguez-Enríquez, Sara. Understanding the cancer cell phenotype beyond the limitations of current Omics analyses. FEBS J (2016) 283: 54-73.

11. Morin A, et al: Oncometabolites-driven tumorigenesis: from genetics to targeted therapy (2014) Int. J. Cancer 135: 2237-48.

12. Obre E, Rossignol R, Emerging concepts in bioenergetics and cancer research: metabolic flexibility, coupling symbiosis, switch, oxidative tumors, metabolic remodeling, signaling and bioenergetic therapy (2015) Int. J. Cell Biol: 59: 167-81.

13. Porporato PE, et al: A mitochondrial switch promotes tumor metastasis (2014) Cell Reports 8:754-66.

14. Rodrigues, MF, Obre, E, de Melo, FHM, Santos Jr, GC, Galina, A, Jasiulionis MG, Rossignol R, Rumjanek FD, Amoêdo ND. (2016) Enhanced OXPHOS, glutaminolysis and Beta-Oxidation constitute the metastatic phenotype of melanoma cells. Biochem J. doi:10.1042/BJ20150645.

15. Schoors S, et al. Fatty acid carbon is essential for dNTP synthesis in endotelial cells (2015) DOI: 10.1038/nature14362.

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